气相检测器的清洗方法大揭秘！
在色谱操作过程中，判定器有时受固定相丢失及样品中的高沸点成分、易分化及腐蚀性物质的效果而被沾污，以至不能正常进行工作，因而提出了怎么清洗判定器的问题。
若沾污的物质于高沸点成分，通常可将判定器加热至运用温度后，再通入载气，就可铲除。运用有放射源的判定器时加热要多加当心，例如通常以氚源作成的电子捕获判定器一般都不能超过200度，此外还应留意加热的温度不能损坏判定器的绝缘资料。如用加热法不适合，也可以用纯的丙酮等溶液从进样口注入（每次可注入几十微升）进行清洗，这在沾污程度较轻时是的。
若以办法都不能解决沾污问题，应将判定器卸下进行较的清洗，先挑选适合溶剂，要既能溶解沾污物又不能损坏判定器，用注射器注入测量池进行
洗。
若有条件，用超生波清洗就更理想些，要留意的是：清洗的部分不能用手摸。
一、热传导鉴测器的清洗
1.将丙酮，乙醚，十氢萘等溶剂装满判定器的测量池，浸泡一段时间（20分钟左右）后倾出，如此重复进行多次至所倾出的溶液比较洁净为止。
2.当选用一种溶剂不能洗净时，可根据沾污物的性质先选用高沸点溶剂进行浸泡清洗，然后再用低沸点溶剂重复清洗。洗净后加热赶去溶剂，再装到仪器上，加热鉴测器，通载气冲刷数小时后即可运用。
二、氢焰离子化鉴测器的清洗
1.当沾污不太严重时，可不用卸下清洗，此时只需要将色谱柱取下，用一根管子将进样口与判定器联接起来，然后通载气并将鉴测器炉温升至120度以上，从进样口先注入20微升左右的蒸馏水，再用几十微升丙酮或氟里昂（Freon113等）溶剂进行清洗。
2.在此温度下坚持1-2小时查看基线是否平稳，若仍不满足可重复上述操作或卸下清洗。当沾污比较严重时，必须卸下清洗。
3.先卸下搜集极，正极，喷嘴等，若喷嘴是石英资料制成的，先将其放在水中进行浸泡过夜。若喷嘴是不锈钢等资料做成，则可与电极等一同，先当心用细砂纸（300-400＃） 磨，再用恰当溶剂（浸泡如甲醇与苯１：１），也可以用超声波清洗，用甲醇洗净，放置于烘箱中烘干。
4.留意勿用含卤素的溶剂（如氯仿、二氯甲烷等）。以免与聚四氟乙烯资料效果，导致噪声添加。洗净后的各个部件，要用镊子取，勿用手摸。烘干后安装时也要当心，否则会再度沾污。
5.装入仪器后，先通载气30分钟，再点火升高检测室温度，先在、120度坚持数小时之后，再升至工作温度。
三、电子捕获鉴测器的清洗
1.电子捕获鉴测器中有放射源，通常为Ｈ3或Ｎi63，因此要特别当心。
2.先拆开判定器中有放射源箔片，然后用2：1：4的硫酸、硝酸及水溶液洗鉴测器的金属及聚四氟乙烯部分。
3.当清洗液已洁净时，再用蒸馏水清洗，然后用丙酮洗，再置于100度左右的烘箱中烘干。4.对Ｈ3源箔片，先用己烷或戊烷淋洗，绝不能用水洗。废液要用很多水稀释后弃去。对Ｎi63源更应当心，绝不能与皮肤接触，只能用长镊子操作。
5.先用乙酸乙酯加碳酸钠淋洗或用苯淋洗，再于沸水中浸泡5分钟，取出烘干，装入判定器中。
6.装入仪器后通载气30分钟，再升至操作温度，几小时后备用。清洗剩余的废液要用很多水稀释后才干弃去。
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