做液相色谱仪检测两次进样峰面值差别大
在液相色谱仪器检测时，有时候会遇到检测两次进样的峰面值差别很大，相应的在做标准曲线是也有差别，今天客户节小编就给大家讲讲遇到这种情况要怎么做正确的处理。
处理建议：
1、样品肯定要过膜，这是为了防止堵塞色谱柱，另外流动相超生是为了出去流动相里面的空气，如果是现在比较新的液相色谱的话，应该不用超生就可以的，但是如果是以前比较旧的液相色谱仪建议还是超生15到20分钟吧，你没有超生那么长时间应该问题也不大。同一个样品进两次峰面积不同有可能是样品是不是放置了一段时间，试着看一下平行样的峰面积怎么样。
2、液相色谱仪肯定是要过膜的，抽滤过膜，而且膜分有机和水膜两种！有机膜过有机流动相，水膜只能过水，然后得超声30min,以去除溶解的气体，要不然对柱子不好！另外做标线高浓度先低后高，要不然会有影响！
关于流动相超声，主要目的是为了脱气，所以如果你的系统里没有气泡，这个问题排除。
3、关于样品过膜，主要目的是为了保护进样口和色谱柱，以免不溶颗粒损伤机器。但基本上这个对你出峰面积没有影响。
1、如果是手动进样，那样确保自己的进样手法稳定；如果是机器进样，那么要排查一下系统进样器是否有故障。
2、另一种可能是你的峰型不，或杂峰太多，导致机器自动积分有误差。比如基线可能不平，有时候自动积分的时候把别的小峰也算进去了。
3、也可能是流动相并不能完全将样品峰洗脱下来，导致有时候出的多有时候出的少，结果不稳定。
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